A partir del 1 de enero de 2018, se aplicará el registro de Dispositivos Médicos en Malasia. Todas las actividades de importación y exportación relacionadas con dispositivos médicos deben cumplir con los requisitos de registro bajo la sección 5 de la Ley 737. Todas las empresas deben completar esta etapa de registro antes del 31 de octubre de 2017. Después del 1 de enero 2018 sólo los certificados de registros de dispositivos médicos podrán ser la prueba para cualquier institución de salud. Cualquier otro documento no será aceptado como documento de apoyo para la compra de dispositivos médicos, esto significa que los productos que no están registrados bajo la Ley no podrán ser vendidos, ni importados ni exportados.