CLV: Países de referencia
Un Certificado de venta libre (FSC) es un documento internacional de exportación que se utiliza para la exportación dispositivos médicos y productos de diagnóstico in vitro. Este documento acredita que sus productos son comercializados en Europa y se pueden vender libremente sin trabas a su exportación.
No todos los FSC tienen el mismo grado de aceptación por parte de las autoridades competentes en algunos países importadores. Esto depende en gran parte del país que lo haya emitido. Por lo tanto es importante que provenga de un país de referencia. España es uno de los denominados "países de referencia" y todos nuestros certificados han sido siempre bien admitidos, facilitando a nuestros clientes el acceso a nuevos mercados.
Los "países de referencia" más reconocidos son:
- España, Francia, Alemania, Irlanda, Italia, Luxemburgo, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, los Países Bajos, UK.
- Islandia, Noruega y Suiza;
- Canadá, EE.UU., Australia, Nueva Zelanda y Japón.
Un ejemplo de esto es el mercado Egipcio, donde la administración y las autoridades competentes en materia farmacéutica han publicado una lista de países de referencia con la finalidad de orientar a las empresas que buscan introducir sus productos en el país.
CMC puede proporcionar a los fabricantes no comunitarios Certificados de venta libre, siendo o no su representante autorizado en Europea.
Si desea más información respecto al Certificado de venta libre, por favor, póngase en contacto con nosotros.
ENTRADAS BLOG
- Volver a la página principal
- ¿QUÉ ES LA AUDITORÍA NO ANUNCIADA
- Nueva regulación india para dispo
- LISTA DE LOS ORGANISMOS NOTIFICAD
- ¿Qué países requieren el marcado
- ¿QUIERES REGISTRAR TUS PRODUCTOS
- ¡Llamando a fabricantes indios!
- Nueva regulación para ser anotada
- La FDA ayudará a los solicitantes
- QUE NECESITAS INCLUIR EN EL TECHN
- Cómo informar incidentes graves d
- Tipos de informes para la impleme
- Actualización en Vigilancia Post-
- Nuevas reglas para dispositivos m
- Guia para la evaluación clínica d
- Reconocimiento mutuo de evaluacio
- PMDA de Japón ofrece reuniones a
- CFDA presenta nuevo catalogo de c
- NUEVA CUOTA DE APLICACIÓN DE LA F
- Puntos importantes sobre cómo cum
- Los nuevos requisitos MDR e IVDR
- CALENDARIO EXTENDIDO para MEDDEV
- LOS DISPOSITIVOS MÉDICOS EN MALAS
- ¿Cómo preparar su archivo de hist
- NUEVA página de registro de FDA y
- Nueva regulación en Sudáfrica
- FDA Fechas de cumplimiento de los
- Nueva legislación en Vietnam: Reg
- CLV: Países de referencia
- Bienvenido a CMC