Ahora puedes descargar la información del listado en la nueva sección agregada por el Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA (CDRH), llamado "Descarga de su Información de Listado de FURLS" que le permiten descargar la información desde el Sistema de registro y registro unificado de la FDA (FURLS) / Registro de Dispositivos y Módulo de Listado (DRLM) para realizar el registro de sus productos.

El registro en la FDA es necesario para los propietarios que producen y quieren distribuir dispositivos médicos en los Estados Unidos. Ya que los dispositivos necesitan ser registrados antes de ser comercializados. Este proceso se llama registro del establecimiento.